Benfogamma (50 mg, 100 szt., tabl. drażowane)
Skład
1 tabl. draż. zawiera 50 mg benfotiaminy. Preparat zawiera sacharozę, syrop glukozowy, hydroksystearynian makrogologlicerolu.
Forma leku
tabl. drażowane
Działanie
W organizmie, rozpuszczalna w tłuszczach, pochodna tiaminy, benfotiamina ulega przekształceniu do pirofosforanu tiaminy (PFT). PFT w sposób zasadniczy oddziałuje na metabolizm węglowodanów. PFT jest koenzymem reakcji, w której pirogronian jest przekształcany do acetylo-koenzymu A, a także w reakcji katalizowanej przez transketolazę, enzym należący do cyklu pentozowego. PTF bierze również udział w przekształceniu kwasu alfa-ketoglutarowego do sukcynylo-koenzymu A w cyklu kwasu cytrynowego. Ze względu na ścisły związek w procesach metabolicznych, PFT reaguje również z innymi witaminami B. Biodostępność wynosi około 25% i jest około 3,6 razy większa niż biodostępność chlorowodorku lub azotanu tiaminy. Wykazano, że po podaniu benfotiaminy u ludzi powstają w tkankach aktywne koenzymy. Po doustnym podaniu benfotiaminy stwierdza się 2-3 razy większe stężenie C max niż po podaniu pochodnych rozpuszczalnych w wodzie. Okres półtrwania benfotiaminy (faza eliminacji) nie różni się od okresu półtrwania chlorowodorku tiaminy, dwusiarczku tiaminy i azotanu tiaminy. Eliminacja wspomnianych preparatów jest taka sama.
Wskazania
Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie, m.in. w następujących przypadkach: nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie; przewlekłym alkoholizmie (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Środki ostrożności
Benfotiamina jest dobrze tolerowana. Preparat zawiera sacharozę, syrop glukozowy. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Preparat zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu. W związku z tym lek może powodować niestrawność i biegunkę. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i laktacji w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza.
Działania niepożądane
W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka, prawdopodobnie jako reakcja nadwrażliwości.
Interakcje
Brak informacji o interakcjach
Dawkowanie
Doustnie. W celach zapobiegawczych: 1 tabl. draż. 1-2 razy w tyg. W celach leczniczych: 1 tabl. draż. 1-3 razy na dobę. Sposób podania. Tabl. draż. należy popijać wodą. Nie rozgryzać; nie żuć.
Uwagi
Lek nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów ani na obsługiwanie maszyn.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
