Flegamax Forte (2700 mg, 6 saszetek, granulat do sporz. roztw. doustnego)
Skład
1 saszetka zawiera 2700 mg karbocysteiny z lizyną, co odpowiada 1500 mg karbocysteiny. Granulat zawiera aspartam.
Forma leku
granulat do sporz. roztw. doustnego
Działanie
Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo L-cysteina) wpływa na skład (ilość i rodzaj glikoprotein) wydzieliny oskrzelowej. Pobudza syntezę sialomucyn. W wyniku tego zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia odkrztuszanie. Rozrzedza i upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych w chorobach układu oddechowego (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc) przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Karbocysteina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. Cmax w osoczu występuje w ciągu 1-2 h. Karbocysteina z lizyną jest łatwiej rozpuszczalna w porównaniu z formą kwasową, dzięki temu umożliwia szybsze wchłanianie leku. Głównymi drogami metabolizmu karbocysteiny są: acetylacja, dekarboksylacja i sulfooksylacja. T0,5 wynosi ok. 2 h. Karbocysteina i jej metabolity wydalane są przez nerki.
Wskazania
Objawowe leczenie chorób układu oddechowego (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Stan astmatyczny. Dzieci w wieku <12 lat.
Środki ostrożności
Ze względu na to, że leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, preparat należy stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie. W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc należy rozważyć kontynuację leczenia karbocysteiną oraz zweryfikować diagnozę i zastosować inne leki, np. antybiotyki. Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być poddani ścisłej kontroli podczas leczenia karbocysteiną ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu należy natychmiast przerwać stosowanie karbocysteiny. Karbocysteiny nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, jeśli nie zapewni się pacjentowi podczas leczenia fizykoterapii oddechowej. Ze względu na zawartość aspartamu (30 mg/saszetkę), który jest źródłem fenyloalaniny, lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Brak danych dotyczących stosowania aspartamu u niemowląt <12. tygodnia życia.
Ciąża i laktacja
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania preparatu w ciąży. Karbocysteina nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i (lub) dzieci.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: ból głowy, ból brzucha, biegunka, krwawienia z przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka polekowa, zespół Stevensa-Johnsona.
Interakcje
Podczas leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat: 1 saszetka raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych dotyczących stosowania karbocysteiny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Sposób podania. Zalecaną dawkę rozpuścić w 1/2 szkl. wody, wymieszać do całkowitego rozpuszczenia, a następnie wypić bezpośrednio po sporządzeniu. Lek należy przyjąć nie później niż 4 h przed snem. Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów podczas leczenia. Bez zalecenia lekarza preparatu nie należy stosować dłużej niż 4-5 dni.
Uwagi
Brak uwag
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
