Flexus Fluid (10 mg/ml, 1 amp.-strzyk. 2,5 ml, roztw. do wstrz. dostawowych)
Skład
1 ampułko-strzykawka zawiera 25 mg hialuronianu sodu. Substancje dodatkowe: dwunastowodny fosforan disodu, dwuwodny diwodorofosforan sodu, chlorek sodu, woda oczyszczona do wstrzykiwań do 2.5 ml, pH 6.8~7.8.
Forma leku
roztw. do wstrz. dostawowych
Działanie
Wyrób jest przezroczystym, klarownym, lepkim, sterylnym i niepirogenicznym roztworem hialuronianu sodu. Preparat pomaga równoważyć mechaniczne obciążenie z zewnątrz. Tworzy barierę ochronną stawu, chroni tkankę maziową i wspomaga odnowę chrząstki stawowej. Przewidywany czas skutecznego działania to przynajmniej 6 miesięcy od zastosowania iniekcji. Kwas hialuronowy (o masie molekularnej 650000~1200000 Da) jest uzyskiwany z mikroorganizmów. Kwas hialuronowy to naturalny wielocukier, będący ważnym składnikiem strukturalnym skóry, tkanki podskórnej i łącznej występujący w postaci mazi stawowej. Kwas hialuronowy jest identyczny u wszystkich żyjących organizmów i wysoce biokompatybilny.
Wskazania
Preparat wskazany jest w leczeniu bólu, który towarzyszy chorobie zwyrodnieniowej stawów (OA). Uzupełnianie mazi stawowej. Produkt przeznaczony do jednorazowego użycia.
Przeciwwskazania
Nie stosować u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na preparaty hialuronowe. Wstrzyknięcia do jamy stawowej są przeciwwskazane w przypadku obecnych lub przebytych infekcji i chorób skórnych w obszarze wstrzyknięcia.
Środki ostrożności
Należy unikać wstrzyknięć do naczyń krwionośnych i tkanek otaczających. Pacjentów z reakcjami alergicznymi na inne leki w wywiadzie lub cierpiących na choroby wątroby należy poddać obserwacji lekarskiej. Pacjenci w podeszłym wieku. Ze względu na osłabienie czynności organów, lekarz powinien zachować szczególną ostrożność w tej grupie pacjentów. Stosowanie u dzieci. Bezpieczeństwo stosowania preparatu u dzieci nie jest znane, należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Ciąża. Jeśli oczekiwane efekty leczenia przewyższają działania niepożądane, preparat może być stosowany w tej grupie pacjentów. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie na czas trwania terapii.
Działania niepożądane
Główne działania niepożądane to ból, obrzęk i uczucie ciepła w leczonym kolanie.
Interakcje
Brak informacji o interakcjach
Dawkowanie
Dostawowo: 1 ampułko-strzykawka tygodniowo, 3 ampułko-strzykawki w trakcie trwania terapii. Preparat należy wstrzykiwać przy użyciu igły 21-25 G wprowadzonej do jamy stawowej.
Uwagi
Nie przekręcać tłoka w celu zapobiegnięcia wyciekowi produktu i uniknięcia zniszczenia korka, który zwiększa siłę wytłaczania. Strzykawka, igła oraz inne niezużyte materiały powinny zostać zutylizowane bezpośrednio po zakończeniu aplikacji, zgodnie z lokalnym prawem. To jest wyrób medyczny. Używać go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza