Maxipulmon (3 mg/ml, but. 120 ml, syrop)
Skład
1 ml syropu zawiera 3 mg cytrynianu butamiratu. Preparat zawiera sorbitol, ciekły niekrystalizujący (E 420), sód, glikol propylenowy, kwas benzoesowy.
Forma leku
syrop
Działanie
Nieopioidowy lek przeciwkaszlowy, który uważany jest za lek o działaniu ośrodkowym, ale nie jest znany jego dokładny mechanizm działania. Lek wykazuje nieswoiste działanie przeciwcholinergiczne oraz rozszerzające oskrzela, co ułatwia oddychanie. Nie powoduje uzależnienia ani przyzwyczajenia. Cytrynian butamiratu jest dobrze i szybko wchłaniany, a następnie całkowicie hydrolizowany do kwasu fenylo-2-masłowego i dietyloaminoetoksyetanolu. Kwas fenylo-2-masłowy jest w dalszym etapie częściowo metabolizowany w wyniku hydroksylacji. Metabolity kwasowe są wydalane z moczem w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym. Średni T0,5 butamiratu wynosi 1,48-1,93 h, kwasu fenylo-2-masłowego – ok. 23,26-24,42 h, dietyloaminoetoksyetanolu – ok. 2,72-2,90 h.
Wskazania
Objawowe leczenie nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. I trymestr ciąży.
Środki ostrożności
Ze względu na działanie cytrynianu butamiratu powodujące hamowanie odruchu kaszlu, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania śluzu w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, należy zweryfikować diagnozę. Ze względu na zawartość sorbitolu 406 mg/ml, pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku, może on powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu. Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego 0,58 mg/ml, lek może powodować miejscowe podrażnienie. Preparat zawiera 2,18 mg glikolu propylenowego w 1 ml syropu. 1 ml syropu zawiera 6,21 mg sodu, co odpowiada 0,3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Ciąża i laktacja
Stosowanie w I trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w II i III trymestrze ciąży. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią
Działania niepożądane
Rzadko: senność, nudności, biegunka, pokrzywka.
Interakcje
Ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez cytrynian butamiratu należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.
Dawkowanie
Doustnie. Dzieci w wieku 3-6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę; dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę; młodzież w wieku >12 lat: 7,5 ml syropu 3 razy na dobę; dorośli: 7,5 ml syropu 4 razy na dobę. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku <3 lat. Maksymalny czas trwania leczenia bez zalecenia lekarza wynosi 1 tydzień.
Uwagi
Lek może w rzadkich przypadkach wywoływać senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi (np. obsługiwania maszyn); dzieci stosujące lek powinny unikać jazdy na rowerze i hulajnodze.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
