OST Plus (40 mg/2 ml, 1 amp.-strzyk. 2 ml, roztw. do wstrz.)
Skład
1 ml izotonicznego roztworu (pH 7,3) zawiera 20,0 mg soli sodowej kwasu hialuronowego otrzymanego metodą fermentacji oraz chlorek sodu, wodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu, mannitol i wodę do iniekcji.
Forma leku
roztw. do wstrz.
Działanie
Wyrób medyczny jest przezroczystym roztworem naturalnego, wysokooczyszczonego hialuronianu sodu, otrzymanego metodą fermentacji. Preparat jest stabilizowany mannitolem, pełniącym rolę zmiatacza wolnych rodników. W przypadku chorób zwyrodnieniowych stawów właściwości wiskoelastyczne mazi stawowej pogorszeniu, co z kolei zmniejsza jej działanie smarujące i amortyzujące. Uzupełniając jakościowo maź stawową przez podanie dostawowe kwasu hialuronowego można poprawić jej właściwości wiskoelastyczne, działanie smarujące i amortyzujące. Rezultatem tego jest z reguły ustąpienie bólu i poprawa ruchomości stawu, które mogą utrzymywać przez kilka miesięcy po cyklu leczenia.
Wskazania
Ból i ograniczona ruchomość stawu kolanowego i innych stawów maziówkowych w przebiegu zmian degeneracyjnych i pourazowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie zaleca się stosowani u dzieci, pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa.
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na leki.
Ciąża i laktacja
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Podczas stosowania preparatu w okolicy leczonego stawu mogą wystąpić miejscowe objawy, takie jak ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie i obrzęk. Zastosowanie 5-10 min okładów z lodu zmniejszy częstotliwość występowania tych objawów. W razie wystąpienia wysięku śródstawowego zaleca się jego zmniejszenie poprzez aspirację, unieruchomienie stawu, przyłożenie okładu chłodzącego i (lub) dostawowe podanie kortykosterydów.
Interakcje
Brak informacji o interakcjach
Dawkowanie
Dostawowo: 1-3 iniekcje w odstępach tygodniowych. Sposób użycia. Wyjąć ampułkostrzykawkę z jałowego opakowania, odkręcić osłonkę z końcówki luer lock, zamocować odpowiednią igłę (np. 18 do 25 G) i zatrzasnąć, lekko obracając. Jeśli w strzykawce znajduje się pęcherzyk powietrza, należy go usunąć przed iniekcją.
Uwagi
Do użytku wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
