Pecto Drill (5 g/100 ml, but. 200 ml, syrop)
Skład
1 tabl. do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny; 1 ml syropu zawiera 50 mg karbocysteiny. Tabl. do ssania zawierają aspartam, sorbitol, glukozę, alkohol benzylowy i butylohydroksyanizol. Syrop zawiera sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i sód.
Forma leku
syrop
Działanie
Lek mukolityczny. Karbocysteina wpływa na skład (ilość i rodzaj glikoprotein) wydzieliny oskrzelowej, zmniejsza rozrost komórek kubkowych oraz pobudza syntezę sialomucyn. W wyniku tego zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia odkrztuszanie. Karbocysteina powoduje zmniejszenie lepkości plwociny i zwiększa jej objętość. Karbocysteina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. Cmax w osoczu występuje w ciągu 1-2 h po podaniu. T0,5 w fazie eliminacji wynosi ok. 1,5-2,1 h. Główną drogą eliminacji karbocysteiny w postaci niezmienionej i jego metabolitów jest wydalanie nerkowe.
Wskazania
Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Tabl. do ssania są wskazane do stosowania u dorosłych, syrop u dorosłych i dzieci >2 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na karbocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Czynna choroba wrzodowa. Syropu nie stosować u dzieci <2 lat.
Środki ostrożności
Nie należy hamować kaszlu z odkrztuszaniem. Zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, gdyż może to prowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie. W przypadku wystąpienia obfitej, ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc należy zastanowić się nad kontynuacją leczenia tym lekiem, a także zweryfikować diagnozę i zastosować inne leki np. antybiotyki. Nie należy jednocześnie stosować leków mukolitycznych, przeciwkaszlowych i (lub) substancji zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego (atropina). Leczenie należy dostosować w przypadku przedłużających lub nasilających się objawów choroby. U dzieci w wieku poniżej 2 lat leki mukolityczne powodują zwiększony zastój krwi w oskrzelach i mogą wywołać niedrożność dróg oddechowych, dlatego nie należy stosować leków mukolitycznych u dzieci w wieku <2 lat. Substancje pomocnicze. Tabletki zawierają sorbitol – źródło fruktozy (1 tabl. zawiera 600,32 mg sorbitolu (E 420)); jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej dziedziczną nietolerancję fruktozy, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. 1 tabl. zawiera 7,23 mg aspartamu (E 951) źródło fenyloalaniny, może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią; jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. 1 tabl. zawiera 4,7 mg glukozy – pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Lek zawiera <1 mmol sodu (23 mg) na tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Tabletki zawierają alkohol benzylowy i d-limonen, które mogą powodować reakcje alergiczne. Tabletki zawierają butylohydroksyanizol (E 320), który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Syrop zawiera sacharozę (6 g/15 ml), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; pacjenci z rzadkimi, dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować leku. Syrop zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218), który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Syrop zawiera 99 mg sodu/15 ml, co odpowiada 5% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Leku nie należy stosować przed snem.
Ciąża i laktacja
Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. W okresie karmienia piersią jest przeciwwskazany. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny i jej metabolitów do mleka ludzkiego, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i dzieci. Wyniki badań nie wykazały wpływu karbocysteiny na płodność samic i samców szczura.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka polekowa. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku.
Interakcje
W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.
Dawkowanie
Doustnie. Tabl. do ssania. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę; po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi dawkę należy zmniejszyć do 1 tabl. 2 razy na dobę. Dzieci i młodzież: nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Syrop. Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat: początkowo 15 ml 3 razy na dobę, następnie po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć dawkę do 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci 6-12 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci 2-5 lat: 2,5-5 ml syropu 2 razy na dobę. Czas leczenia. Czas trwania leczenia należy ograniczyć do 5 dni. Po tym czasie, jeśli objawy nie ustąpią, należy zasięgnąć porady lekarza. Sposób podania. Leku nie należy stosować przed snem. Tabletkę należy żuć lub ssać. Syrop wstrząsnąć przed użyciem. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę syropu wodą.
Uwagi
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
