Strepsils pomarańczowy z witaminą C (0,6 mg+1,2 mg, 24 szt., pastylki twarde)
Skład
1 pastylka twarda zawiera 0,6 mg amylometakrezolu i 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego. Substancje pomocnicze: pastylki twarde z miodem i cytryną zawierają sacharozę, glukozę, cukier inwertowany (miód), żółcień chinolinową (E 104), gluten (pochodzący ze skrobi pszenicznej obecnej w syropie z glukozy), substancje aromatyczne (z cytralem, geraniolem, d-limonenem oraz linalolem) oraz dwutlenek siarki (E 220; pochodzący z syropu z glukozy); pastylki twarde Junior zawierają maltitol i izomalt oraz esencję truskawkową z glikolem propylenowym oraz alkoholem benzylowym; pastylki twarde o smaku pomarańczowym z witaminą C zawierają sacharozę, glukozę, glikol propylenowy, żółcień pomarańczową (E110), czerwień koszenilową (E124), gluten (pochodzący ze skrobi pszenicznej obecnej w glukozie ciekłej), esencję pomarańczową (z cytralem, cytronellolem, d-limonenem, geraniolem, linalolem i etanolem), alkohol (etanol pochodzący z esencji pomarańczowej) oraz dwutlenek siarki (E220; obecny w glukozie ciekłej).
Forma leku
pastylki twarde
Działanie
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol są środkami antyseptycznymi o właściwościach przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych. Obie te substancje również odwracalnie blokują kanały jonowe indukowane depolaryzacją, w sposób zbliżony do środków miejscowo znieczulających. Przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze działanie pastylek wykazano podczas badań in vitro oraz in vivo. Obserwowane in vitro działanie przeciwwirusowe w stosunku do wirusów otoczkowych zostało również wykazane dla pastylek po kontakcie trwającym 1 minutę. Długi okres powszechnego stosowania pastylek nie pokazuje jakiegokolwiek zmniejszenia aktywności względem patogennych wirusów, sugerując tym brak powstawania oporności. Działanie przeciwbólowe leku, powodujące zmniejszenie bólu gardła i trudności z przełykaniem, wykazano podczas badań klinicznych; początek działania obserwowano po upływie 5 minut, a czas trwania działania wynosił do 2h. Podczas leczenia trwającego do 3 dni wykazano znacząco większe złagodzenie bólu gardła niż w przypadku pastylek niezawierających substancji leczniczych. Pastylki twarde z miodem i cytryną zawierają substancje aromatyczne i miód, natomiast podłoże pastylek ma łagodzący wpływ na gardło. Pastylki twarde o smaku pomarańczowym z witaminą C zawierają jako substancję pomocniczą: 100 mg witaminy C (kwas askorbowy i askorbinian sodu), której niedobory mogą wystąpić w czasie infekcji.
Wskazania
Objawowe leczenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Środki ostrożności
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Lek nie jest zalecany do stosowania u małych dzieci (ryzyko przypadkowego zakrztuszenia się). Substancje pomocnicze. Pastylki z miodem i cytryną. Ze względu na zawartość glukozy i sacharozy, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Każda pastylka twarda zawiera 1,44 g sacharozy i 0,98 g glukozy – należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera bardzo małe ilości glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicznej obecnej w syropie z glukozy) i określa się go jako „bezglutenowy”. W związku z tym jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodowało to jakiekolwiek problemy u pacjentów z chorobą trzewną (celiaklią). Każda pastylka twarda zawiera nie więcej niż 19,52 mikrogramów glutenu. Preparatu nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna). Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli, ze względu na śladowe ilości dwutlenku siarki (E 220), pochodzące z syropu z glukozy. Ze względu na zawartość cukru inwertowanego (miód), pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować preparatu. Każda pastylka twarda zawiera 100,9 mg cukru inwertowanego (miód) – należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Preparat zawiera substancje aromatyczne z cytralem, geraniolem, d-limonenem oraz linalolem – substancje te mogą powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera żółcień chinolinową (E 104), która może powodować reakcje alergiczne; żółcień chinolinowa zawiera śladowe ilości sodu. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę twardą, to znaczy, że uznaje się go za „wolny od sodu”. Pastylki twarde Junior. Wartość kaloryczna jednej pastylki wynosi 5,5 kcal/23 kJ. Ze względu na zawartość maltitolu (E 965) i izomaltu, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu/izomaltu. 1 pastylka twarda zawiera 0,458 g maltitolu i 1,83 g izomaltu. Lek zawiera 7,3 mg glikolu propylenowego na pastylkę twardą, jest on obecny w esencji truskawkowej. Preparat zawiera substancję zapachową (esencję truskawkową) z alkoholem benzylowym. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Ponadto lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę twardą to znaczy, że uznaje się go za „wolny od sodu”. Pastylki twarde o smaku pomarańczowym z witaminą C. Pastylki zawierają glukozę i sacharozę – pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni ich przyjmować. 1 pastylka twarda zawiera 1,44 g sacharozy i 0,97 g glukozy – należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Preparat zawiera bardzo małe ilości glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicznej obecnej w glukozie ciekłej) i określa się go jako „bezglutenowy”. W związku z tym jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodowało to jakiekolwiek problemy u pacjentów z chorobą trzewną (celiaklią). 1 pastylka twarda zawiera nie więcej niż 19,36 mikrogramów glutenu. Preparatu nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna). Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli, ze względu na śladowe ilości dwutlenku siarki (E220), obecne w glukozie ciekłej. Preparat zawiera 3 mg glikolu propylenowego w każdej pastylce twardej. Preparat zawiera substancję zapachową z cytralem, cytronellolem, d-limonenem, geraniolem i linalolem – substancje te mogą powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera 0,156 mikrograma alkoholu (etanolu) w każdej pastylce twardej. Ilość alkoholu w jednej pastylce twardej tego produktu jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Etanol pochodzi z esencji pomarańczowej. Preparat zawiera czerwień koszenilową (E124) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne. Ponadto lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę twardą, to znaczy, że uznaje się go za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Należy zachować szczególną ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią (nie określono bezpieczeństwa).
Działania niepożądane
Wykaz poniższych zdarzeń niepożądanych zawiera te, które występowały podczas leczenia alkoholem 2,4-dichlorobenzylowym i amylometakrezolem w dawkach dostępnych bez recepty, przez krótki czas. Podczas leczenia chorób przewlekłych mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości – mogą objawiać się wysypką, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką, skurczem oskrzeli i niedociśnieniem z omdleniem; ból brzucha; nudności; dyskomfort w jamie ustnej – może objawiać się podrażnieniem gardła, parestezją w jamie ustnej, obrzękiem jamy ustnej i glossodynią; bolesność języka; wysypka.
Interakcje
Brak informacji o interakcjach
Dawkowanie
Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 1 pastylkę ssać powoli co 2-3 h; nie stosować dawki większej niż 8 pastylek na dobę. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, nie dłużej niż 3 dni. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w wieku podeszłym. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Uwagi
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
