Sylimarol 70 mg (30 szt., tabl. drażowane)
Skład
1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%). Preparat zawiera benzoesan sodu (E211), glukozę, sacharozę.
Forma leku
tabl. drażowane
Działanie
Tradycyjny preparat roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. Zawarte w wyciągu z ostropestu plamistego flawonolignany wykazują działanie ochronne na komórki wątroby przez stabilizację i uszczelnienie błon komórkowych, co utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów.
Wskazania
Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie przeprowadzono badań odnośnie stosowania sylimaryny u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
Lek nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć. Podczas terapii należy unikać środków szkodliwych dla wątroby. Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Jeśli pojawi się żółtaczka lub zmiana koloru moczu lub stolca, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sylimaryny u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Substancje pomocnicze. 1 tabl. Sylimarol 35 mg zawiera 0,1 mg benzoesanu sodu (E211), 72,9 mg glukozy, 125 mg sacharozy. 1 tabl. Sylimarol 70 mg zawiera 0,2 mg benzoesanu sodu (E211), 51,6 mg glukozy, 125,60 mg sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego preparatu. Ponadto preparaty zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy uznaje się tabl. za „wolne od sodu”.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: podczas stosowania mogą wystąpić łagodne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w ustach, nudności, rozstrój żołądka, podrażnienie żołądka i biegunka; ból głowy; mogą wystąpić reakcje alergiczne (zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka skórna, świąd, anafilaksja, astma).
Interakcje
Brak informacji o interakcjach
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 2 tabl. Sylimarolu 35 mg 3 razy na dobę lub 1 tabl. Sylimarolu 70 mg 3 razy na dobę, po posiłku. Lek wymaga systematycznego stosowania, przez okres 2-4 tyg. Kurację można przedłużyć do 6 miesięcy. Czas stosowania leku należy skonsultować z lekarzem. Po konsultacji z lekarzem i po poważniejszych zatruciach można zwiększyć dawkę do 5 (Sylimarol 70 mg)/10 tabl. (Sylimarol 35 mg) na dobę. Dobowa dawka minimalna sylimaryny wynosi 200 mg, natomiast maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg sylimaryny. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Uwagi
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
