Biolevox HA (2,2%, amp.-strzyk. 2 ml, żel dostawowy)
Skład
1 ml roztworu zawiera 22 mg hialuronianu sodu oraz 8,5 mg chlorku sodu, 0,563 mg dwusodowego wodorofosforanu, 0,045 mg sodowego dwuwodorofosforanu, wodę do iniekcji qs.
Forma leku
żel dostawowy
Działanie
Wyrób medyczny zawiera hialuronian sodu o wysokiej masie cząsteczkowej, uzyskany na drodze fermentacji bakteryjnej, pochodzenia niezwierzęcego. Hialuronian sodu jest odpowiedzialny za lepkość i elastyczność mazi stawowej. Dzięki swoim właściwościom smarującym i amortyzującym umożliwia bezbolesny, fizjologiczny ruch w stawie. Oprócz tego zaopatruje chrząstkę stawową w substancje odżywcze. W przypadku uszkodzeń stawu lepkość i elastyczność mazi stawowej jest wyraźnie obniżona, co zmniejsza ruchomość stawu, wywołuje bóle i powoduje destrukcję chrząstki stawowej. Uzupełnienie mazi stawowej przez wstrzykiwanie dostawowe oczyszczonego kwasu hialuronowego poprawia elastyczność i lepkość mazi stawowej. Poprawia ruchomość stawu oraz zmniejsza poziom odczuwanego bólu powstającego w wyniku degeneracji chrząstki stawowej.
Wskazania
Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości stawów wynikające ze zmian pourazowych lub zwyrodnieniowych (osteoartrozy).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować u pacjentów z septycznym zapaleniem stawów, z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji, przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
Środki ostrożności
Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia stawów. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej. Do dezynfekcji skóry, przed iniekcją, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji.
Działania niepożądane
Możliwe miejscowe: ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po aplikacji za pomocą woreczka chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.
Interakcje
Jak dotąd nie przedłożono żadnych danych dotyczących komplikacji lub efektów ubocznych w wyniku reakcji preparatu z innymi roztworami stosowanymi dostawowo.
Dawkowanie
Dostawowo. Dorośli: skórę zdezynfekować w miejscu wstrzyknięcia; terapia składa się z cyklu 3 iniekcji dostawowych, podawanych w odstępach tygodniowych przy użyciu igły 21 G. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej 6 miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby. Usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza ze strzykawki przed wykonanie iniekcji. Preparat musi być wstrzyknięty dokładnie do jamy stawowej.
Uwagi
W ciągu 48 h po wykonaniu wstrzyknięcia unikać forsownego czy długotrwałego, obciążającego wysiłku.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
