Levofree (6 mg/ml, but. 120 ml, roztw. doustny)
Skład
1 ml roztworu doustnego zawiera 6 mg lewodropropizyny.
Forma leku
roztw. doustny
Działanie
Lek o działaniu przeciwkaszlowym (głównie obwodowym – z punktem uchwytu w oskrzelach i tchawicy) i znoszącym skurcz oskrzeli. Działa na układ oskrzelowo-płucny, hamując skurcz oskrzeli wywołany przez histaminę, serotoninę i bradykininę. Jest to lek działający obwodowo, hamujący drogi doprowadzające, które pośredniczą w wytwarzaniu odruchu kaszlowego. Biodostępność lewodropropizyny wynosi >75%., wiązanie z białkami osocza 11-14%. Szybko wchłania się po podaniu doustnym i ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów. T0,5 wynosi ok. 1-2 h.
Wskazania
Objawowe leczenie suchego kaszlu (nieproduktywnego kaszlu) u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥2 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kaszel produktywny (z wydzieliną). Zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Dzieci w wieku <2 lat. Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się stosować wyłącznie po bardzo dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku <2 lat. Substancje pomocnicze. Roztwór zawiera <1 mmol (23 mg) sodu/10 ml, tzn. uznaje się go za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko: zawroty głowy, drżenia, parestezje, osłabienie, zmęczenie, ospałość, zaburzenia świadomości, senność, ból głowy, kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego, duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty, biegunka, pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne, osłabienie, osłabienie kończyn dolnych, reakcje alergiczne i reakcje nadwrażliwości.
Interakcje
Pomimo, iż w badaniach klinicznych z benzodiazepinami nie wykazano interakcji, u osób szczególnie wrażliwych, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat: 10 ml syropu do 3 razy na dobę, stosować co 6 h. Dzieci 2-12 lat: 0,5 ml/kg mc./dobę, tzn. dzieci o mc. do 12 kg – 2 ml 3 razy na dobę; mc. 12,5-18 kg – 3 ml 3 razy na dobę; mc. 18,5-24 kg – 4 ml 3 razy na dobę; mc. 24,5-30 kg – 5 ml 3 razy na dobę; mc. 30,5-36 kg – 6 ml 3 razy na dobę; mc. 36,5-42 kg – 7 ml 3 razy na dobę. W uzasadnionych przypadkach całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do 1 ml/kg mc. Czas leczenia. Lek powinien być stosowany do chwili ustąpienia kaszlu, ale maksymalny czas trwania leczenia wynosi 7 dni. Jeżeli kaszel utrzymuje się lub ulega nasileniu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie leku posiłkami.
Uwagi
Lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej, nawet gdy przyjmowany jest zgodnie z zaleceniami, może zmieniać czas reakcji w taki sposób, że zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym lub obsługiwania maszyn jest osłabiona. Po pierwszym otwarciu butelki okres ważności: 1 rok.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza